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国家药监局近日发布公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对倍他司汀制剂（包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀口服液、盐酸倍他司汀口服溶液、盐酸倍他司汀注射液、盐酸倍他司汀氯化钠注射液、注射用盐酸倍他司汀）说明书内容进行统一修订。

据悉，此次倍他司汀口服制剂修订内容包括【不良反应】多项，【禁忌】新增了嗜铬细胞瘤患者、胃溃疡活动期患者、儿童禁用。【注意事项】中有消化道溃疡、支气管哮喘病史患者慎用；不能与抗组胺类药物（如氯雷他定、西替利嗪等）联合使用；此外药物过量也新增了更严重的情况。国家药监局官网查询显示，相关制剂生产企业有数十家。

根据公告，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照倍他司汀制剂说明书修订要求，于2023年9月7日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。

公告强调，临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。另外，省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。